Was es ist
HLA ist eine neue Technologie, die es uns ermöglicht, ein menschliches Leukozyten-Antigen herzustellen, dh histokompatible Embryonen mit assistierter Reproduktion zu erzeugen. Diese neue, innovative Methode ermöglicht es Eltern, ein Kind zu zeugen, das in der Lage ist, histokompatible genealogische Zellen bereitzustellen, um das Leben eines Patientenangehörigen zu retten (z. B. zur Behandlung von Kindern, die an Leukämie oder anderen erblichen Krankheitsformen leiden).
Wann ist es zu empfehlen
Das HLA-System (Human Leukocyte Antigenes/genetic typing) spielt eine große und prinzipielle biologische Rolle im Körper, da es an der Erkennung und Präsentation fremder Antigene (Viren, Mikroben und Transplantate) sowie modifizierter Eigenantigene, z. B. Neoplasien, beteiligt ist Zellen in Verbindung mit verschiedenen Lymphzellpopulationen und bei der Aktivierung des zytotoxischen Mechanismus.
Die HLA:
- Kontrolliert streng Transplantatantigene,
- Spielt eine wichtige Rolle bei der interzellulären Zusammenarbeit,
- Kontrolliert stark Transplantatantigene,
- Enthält Gene für die Immunantwort,
- Beteiligt sich an nicht-immunologischen Funktionen und steuert die Veranlagung und Resistenz gegen eine Vielzahl von Krankheiten.
Da HLA-Moleküle einen ausgeprägten Polymorphismus aufweisen, ist ihre Typisierung von großer Bedeutung bei Transplantationen, Vaterschaftsausschlüssen, der Diagnose von Krankheitsveranlagungen sowie in anthropologischen Studien.
Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PID), dh Tests an Embryonen auf Krankheiten wie Huntington, Hämophilie und fibrozystische Erkrankungen, bevor sie der Mutter eingepflanzt werden, um mittels IVF auszuschließen, dass ein krankes Kind auf die Welt kommt, wird bereits seit Jahren angewandt . Eine Reihe genetischer Tests an einer Blastozystenzelle wird durchgeführt, um zu prüfen, ob bestimmte Krankheiten von den Eltern, die ihre Träger sind, übertragen wurden (Einzelzellkrankheit wie Thalassämie, geschlechtsbedingt wie Hämophilie oder aufgrund von Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom). ).
Neben der PID führen HLA-Histokompatibilitätstests eine genetische Diagnose bei Krankheiten durch, die zu 50 % auf erbliche Faktoren und zu 50 % auf Umweltfaktoren zurückzuführen sind. Diese Tests untersuchen über 2.000 HLS-Histokompatibilitätsantigene, die eine wichtige Rolle in der körpereigenen Immunantwort spielen und daher besonders nützlich sind, um die Pathogenese von Multi-Gen-Erkrankungen wie Sprue, insulinabhängigem Diabetes und ankylosierender Spondylarthritis zu entschlüsseln
Der Ablauf auf einen Blick
Genealogie-Zellen werden bei der Geburt aus der Nabelschnur gewonnen und dann auf die entsprechenden Kranken übertragen.
Nabelschnurblastzellen haben verschiedene Vorteile gegenüber anderen Arten von Blastenzellen:
- Mittlerweile werden sie zur Behandlung von über 60 schweren Erkrankungen eingesetzt
- Bei einer autologen Transplantation besteht eine 100%ige Kompatibilität (HLA-Kompatibilität) für das Kind selbst.
Das bedeutet, dass weder das Transplantat abgestoßen wird noch eine Graft-versus-Host-Disease (GVHD) auftritt.
Unser Interesse konzentriert sich auf HLA-Histokompatibilitätsantigene, die früh im fötalen Leben (6. Woche für Klasse I und 20. bis 32. für Klasse II) in der Zellmembran vorkommen und die Person während ihres gesamten Lebens begleiten.
