Ce que c’est
HLA est une nouvelle technologie qui permet de fabriquer un antigène leucocytaire humain, c’est-à-dire de créer des embryons histocompatibles grâce à la procréation assistée. Cette nouvelle méthode innovante permet aux parents de concevoir un enfant capable de fournir des cellules généalogiques histocompatibles pour sauver la vie d’un proche du patient (par exemple pour traiter des enfants atteints de leucémie ou d’autres formes de maladies héréditaires).
Quand le recommander
Le système HLA (Human Leukocyte Antigenes/genetic typing) joue un rôle biologique majeur et principal dans l’organisme puisqu’il participe à la reconnaissance et à la présentation des antigènes étrangers (virus, microbes et greffons), ainsi que des auto-antigènes modifiés par exemple néoplasiques. cellules en association avec différentes populations de cellules lymphatiques et dans l’activation du mécanisme cytotoxique.
Le HLA :
- Contrôle strictement les antigènes de greffe,
- Joue un rôle majeur dans la coopération intercellulaire,
- Contrôle grandement les antigènes de greffe,
- Comprend des gènes de réponse immunitaire,
- Participe aux fonctions non immunitaires et contrôle la prédisposition et la résistance à diverses maladies.
Les molécules HLA présentant un polymorphisme profond, son typage est d’une importance majeure en cas de greffe, d’exclusion de paternité, de diagnostic de prédisposition aux maladies, ainsi que dans les études anthropologiques.
Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI), c’est-à-dire des tests sur des embryons pour des maladies telles que la maladie de Huntington, l’hémophilie et la maladie fibrokystique avant qu’ils ne soient implantés chez la mère pour exclure les chances qu’un enfant malade vienne au monde en utilisant la FIV, est déjà appliqué depuis des années . Une série de tests génétiques effectués sur une cellule de blastocyste est effectuée pour vérifier si des maladies spécifiques ont été transmises par les parents qui en sont porteurs (monocellulaire comme la thalassémie, liées au sexe comme l’hémophilie ou en raison d’anomalies chromosomiques comme le syndrome de Down). ).
En complément du DPI, les tests d’histocompatibilité HLA permettent un diagnostic génétique des maladies dues à 50% à des facteurs héréditaires et à 50% à des facteurs environnementaux. Ces tests étudient plus de 2 000 antigènes d’histocompatibilité HLS, qui jouent un rôle majeur dans la réponse immunitaire de l’organisme et, par conséquent, sont particulièrement utiles pour décoder la pathogenèse de maladies multigéniques, telles que la sprue, le diabète insulino-dépendant et la spondylarthrite ankylosante.
La procédure en un coup d’œil
Les cellules généalogiques sont prélevées du cordon ombilical à la naissance puis transférées au malade concerné.
Les cellules blastiques ombilicales présentent différents avantages par rapport aux autres types de cellules blastiques :
- Ils sont maintenant utilisés pour traiter plus de 60 maladies graves
- Il y a 100% de compatibilité (compatibilité HLA) pour l’enfant lui-même en cas de greffe autologue.
Cela signifie que la greffe ne sera pas rejetée et qu’il n’y aura pas non plus de maladie du greffon contre l’hôte (GVHD).
Notre intérêt se porte sur les antigènes d’histocompatibilité HLA présents dans la membrane cellulaire au début de la vie fœtale (6e semaine pour la classe I, et de la 20e à la 32e pour la classe II) et continuent de caractériser la personne tout au long de sa vie.
